Heel Traumeel S Pomada 50 gr

TRAUMEEL S Pomada

Pomada / Medicamento homeopático

Vía de administración

Uso cutáneo.

Composición

- 100 g contiene : Arnica montana D3 1,5 g; Calendula officinalis Ø 0,45 g; Hamamelis virginiana Ø 0,45 g; Echinacea angustifolia Ø 0,15 g; Echinacea purpurea Ø 0,15 g; Chamomilla recutita Ø 0,15 g; Bellis perennis Ø 0,1 g; Symphytum officinale D4 0,1 g; Hypericum perforatum D6 0,09 g; Achillea millefolium Ø 0,09 g; Aconitum napellus D1 0,05 g; Atropa belladonna D1 0,05 g; Mercurius solubilis Hahnemanni D6 0,04 g; Hepar sulfuris D6 0,025 g. - Excipientes : agua purificada, etanol, parafina líquida, parafina sólida, alcohol cetoestearílico emulsificante. Contiene 13,8 % (vol.) de etanol. Elaborado conforme a las normas de la Farmacopea Homeopática Alemana (HAB).

Forma farmacéutica y contenido del envase : Tubo conteniendo 50 g ó 100 g de pomada.

Titular Fabricante

Laboratorios Heel España, S.A.U. Biologische Heilmittel Heel GmbH

C/Madroño, s/n. Baden-Baden

28770 Colmenar Viejo (Madrid) Alemania

Indicaciones terapéuticas

Medicamento tradicionalmente utilizado en procesos inflamatorios y procesos degenerativos con inflamación asociada en diversos órganos y tejidos, incluyendo los que afectan al sistema musculoesquelético.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a alguno de los principios activos o excipientes, al Arnica, Chamomilla, Achillea millefolium o a otras plantas de la familia de las Compuestas.

Precauciones

No se han descrito.

Interacciones

No se han descrito.

Advertencias

Debe evitarse la aplicación de Traumeel S pomada en zonas muy extensas.

No se han descrito efectos tóxicos causados por las diluciones homeopáticas de las sustancias contenidas en este medicamento durante el embarazo y la lactancia. Si está Usted embarazada, o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

No afecta a la capacidad de conducción de vehículos o al manejo de maquinaria.

Consulte a su médico si los síntomas persisten durante la utilización del medicamento.

Advertencia sobre excipientes : las aplicaciones frecuentes pueden producir sequedad e irritación de la piel (como dermatitis de contacto) debido al excipiente alcohol cetoestearílico.

Posología

En general, 1-2 aplicaciones diarias, por la mañana y por la tarde (o con mayor frecuencia si fuera necesario), sobre las zonas afectadas, efectuando un masaje suave. En caso necesario, puede cubrirse la zona con un vendaje.

Sobredosis

Dada la naturaleza de este preparado, la intoxicación es muy poco probable. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Tel.: 91 562 04 20.

Reacciones adversas

En casos raros pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad o reacciones alérgicas locales (inflamación cutánea, enrojecimiento, hinchazón y picor). En estos casos se deberá interrumpir el uso del medicamento.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

Conservación

Consérvese en lugar fresco y seco. Proteger del calor.

Caducidad

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Este medicamento debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.